Offerte di lavoro in Campania
Qa Specialist
- Località
- Eboli, SA
- Contratto
- Tempo Determinato
- CCNL
- ccnl chimico farmaceutico
- Orario
- Full Time
- Modalità
- In presenza
- Pubblicato da
- Adecco Italia S.p.A.
- Pubblicazione nella fonte
- 2026-07-02
- Scadenza
- 2026-09-30
- Retribuzione dichiarata
- 29000.0 – 39000.0 EUR annuale lordo/netto non specificato
- Note retribuzione
- range RAL 31-41k
Competenze tecniche
- Cgmp
- Quality Assurance
- Batch Record Review
- Capa
- Change Control
- Pqr
- Apr
- Audit Interni
- Problem Solving
Competenze trasversali
- cura del dettaglio
Testo dell’annuncio
Data di pubblicazione: 2026-07-02
Scadenza candidatura (entro il): 2026-09-30
# QA Specialist
SANITARIO/BIOMEDICALE
Scientifico / Farmaceutico
€ 29000 - € 39000 / Annui
location\_onEboli, Salerno
work\_outlineLaurea triennale
acuteTempo indeterminato
Copia collegamentolink
**Profilo**
**Adecco Lifescience, divisione specializzata del
Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da
inserire in qualità di:**
***QA Specialist***
**Responsabilità**
**La risorsa si occuperà delle seguenti attività:**
- **Collabora con il QA
Manager per gestire, nel rispetto delle cGMP, delle normative aziendali e
dei requisiti di sicurezza, le attività del gruppo QA ai fini di un
tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attività di
produzione;**
- **Esegue attività di
Batch record review;**
- **Redige procedure di
Quality Assurance;**
- **Interpreta e attua gli
standard e le procedure di Assicurazione della qualità, valutandone
l’efficacia;**
- **Supporta la produzione
nella gestione di deviazioni ed assicurare la tracciatura dei relativi
CAPA e della loro efficacia e dei Change Control;**
- **Prepara su richiesta la
documentazione di QA (ad es., Fogli di Lavorazione); § Raccoglie dati e
redige documenti di PQR e APR;**
- **Si occupa di
documentare gli audit interni e altre attività di QA;**
- **Indaga sui reclami dei
clienti e sui problemi di non conformità;**
- **Contribuisce,
attraverso la verifica periodica dei Batch Record e delle attività in
campo, alla continua formazione del personale operativo;**
- **Supporta gli audit in
loco condotti da fornitori esterni;**
- **Monitora le attività di
gestione del rischio;**
- **Assicura la conformità
continua con i requisiti normativi di settore e di qualità;**
- **Supporta il QA Manager
durante le ispezioni da parte di agenzie regolatorie.**
**Skill e Professionalità**
**Requisiti:**
- **Laurea in CTF, Chimica,
Farmacia;**
- **Aver maturato almeno
2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione
sterile;**
- **Bone doti di problem
solving e cura del dettaglio**
**Benefit**
**Proposta contrattuale:**
**Tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico,
livello C2, range RAL 31-41k**
**Informazioni Aggiuntive**
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
Ref: **0C2099BA-168B-4D9B-9991-D4A3DE080B53**
Informazioni raccolte da fonti pubbliche. Verifica disponibilità e condizioni nell’offerta originale.
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