Offerte di lavoro in Campania
Qa Specialist
- Località
- Eboli, SA
- Contratto
- Tempo Determinato
- CCNL
- ccnl chimico farmaceutico
- Pubblicato da
- Adecco Lifescience
- Pubblicazione nella fonte
- 2026-10-19
- Scadenza
- 2026-11-30
- Retribuzione dichiarata
- 32000.0 – 33000.0 EUR annuale lordo
- Note retribuzione
- Il testo riporta anche un range di RAL di 30-35K, diverso dall'importo indicato nell'intestazione.
Competenze tecniche
- cGMP
- Batch record review
- CAPA
- Change Control
- PQR
- APR
Testo dell’annuncio
Data di pubblicazione: 2026-10-19
Scadenza candidatura (entro il): 2026-11-30
Sedi dell'annuncio: Eboli
Sedi in Campania: Eboli (SA)
# QA Specialist
SANITARIO/BIOMEDICALE
Scientifico / Farmaceutico
€ 32000 - € 33000 / Annui
location\_onEboli, Salerno
work\_outlineLaurea triennale
acuteTemporary
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**Profilo**
Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di:
QA Specialist
**Responsabilità**
- Collabora con il QA Manager per gestire, nel rispetto delle cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, le attività del gruppo QA ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attività di produzione;
- Esegue attività di Batch record review;
- Redige procedure di Quality Assurance;
- Interpreta e attua gli standard e le procedure di Assicurazione della qualità, valutandone l’efficacia;
- Supporta la produzione nella gestione di deviazioni ed assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia e dei Change Control;
- Prepara su richiesta la documentazione di QA (ad es., Fogli di Lavorazione);
- Raccoglie dati e redige documenti di PQR e APR;
- Si occupa di documentare gli audit interni e altre attività di QA;
- Indaga sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformità;
- Contribuisce, attraverso la verifica periodica dei Batch Record e delle attività in campo, alla continua formazione del personale operativo;
- Supporta gli audit in loco condotti da fornitori esterni;
- Monitora le attività di gestione del rischio;
- Assicura la conformità continua con i requisiti normativi di settore e di qualità;
- Supporta il QA Manager durante le ispezioni da parte di agenzie regolatorie.
**Skill e Professionalità**
Laurea in CTF, Chimica, Farmacia;
Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile;
**Informazioni retributive**
Proposta: contratto a tempo determinato di 12 mesi ccnl chimico farmaceutico livello c1/C2 range di RAL 30-35K
**Benefit**
**Informazioni Aggiuntive**
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
Ref: **6024A734-7E83-4B02-9791-53C9EE440E54**
Informazioni raccolte da fonti pubbliche. Verifica disponibilità e condizioni nell’offerta originale.
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