Qa Compliance & Documentation

Data di pubblicazione: 2026-09-15
Scadenza candidatura (entro il): 2026-10-31
Sedi dell'annuncio: Napoli
Sedi in Campania: Napoli (NA)

# QA Compliance & Documentation

SANITARIO/BIOMEDICALE

Scientifico / Farmaceutico

€ 30000 - € 40000 / Annui

location\_onNapoli, Napoli

work\_outlineMagistral Degree

acuteTemporary

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**Profilo**

**Adecco Lifescience, divisione specializzata del
Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da
inserire in qualità di:**

***QA Compliance & Documentation***

**Responsabilità**

Il QA Compliance & Documentation Specialist, riportando direttamente al QA Manager, svolge un insieme di attività volte a garantire che i processi e i prodotti soddisfino i parametri di qualità, sicurezza ed efficacia definiti dalle normative di riferimento. Il ruolo agisce ed opera all’interno di un contesto multitasking; nell’ambito delle attività, di cui sotto si fornisce un elenco esemplificativo ma non esaustivo, **la principale responsabilità della persona in oggetto è la corretta attività di revisione dei Batch Record.**

**La risorsa si occuperà delle seguenti attività:**

- Collabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attività di produzione;
- Redige politiche e procedure di assicurazione della qualità;
- Svolge attività di supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell’audit trial;
- Interpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualità e valutazione dell’efficacia;
- Supporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia;
- Gestisce la conformità e della completezza dei Batch record, attraverso la raccolta e l’analisi della documentazione necessaria;
- Garantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attività di assicurazione della qualità;
- Svolge attività di accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformità;
- Si occupa della preparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attività di qualità (APR & PQR);
- Analizza i dati per l’identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualità per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori;
- Gestisce l’iter di qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit;
- Supporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie.

**Skill e Professionalità**

**Requisiti:**

- **Laurea in CTF, Chimica,
Farmacia, Biotecnologie;**

- **Aver maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione
sterile;**
- **Conoscenza consolidata della normativa GMP e delle normative farmaceutiche;**
- **Conoscenza almeno B1 delle lingua inglese.**

**Benefit**

**Proposta contrattuale:**

**Contratto a tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C2, range di RAL 31-41K**

**Informazioni Aggiuntive**

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Ref: **EE80361E-EECA-405A-BD8F-471A90BA4005**